“你这可能是罕见病！”

听着主治医师所说的话，我忽然间想发笑。

医院人来人往，尤其是大医院，父母为了我申请病床花了三天，这才在千求万谢之下分配给了我神经科的病房。

我笑着问医师，“有多罕见？”

“经过我们的内部讨论，可能要以你的名字命名！”医生的话音落下。

望着父母眼中的悲伤，这一刻我终于意识到了问题的严重性。

这半年来，我的身体一直很虚弱，但由于在高考的冲刺阶段，我并没有在意。

然而接下来的时光，这种虚弱一直伴随着我，肌肉酸痛，脑海昏沉，爬个楼梯都会变得气喘吁吁。

好看的言情

本以为是上学太过于劳累，睡眠不足引起的，没有想那么多，直到晕倒在教室这才被同学和老师送来医院。

这一查之下才有了上面的对话。

接下来的时光里，我告别了学习氛围浓厚的学校，开始在医院中休养。

住院的日子很无聊，这时心里念念不忘的还是高考，时不时的拿出书复习。

但是我的精神头越来越差，力气也越来越小。

偶尔半夜怎么也爬不起床，上厕所都开始成问题，我才回想起主治医生的话语。

“罕见病！”意味着没有任何的经验，作为医生也没有任何的应对方案，不知道用什么药物才能抑制体内的变故。

是的，到现在为止我的身体虚弱是什么引起的，医院到现在还是争论不休。

半年后，我换了一所更大的医院。

而我的状况也越来越严重，哪怕双手拿起书本的力气都没有了。

躺在床上看书经常会砸到脑袋。

那股虚弱感，怎么也挥之不去。

然而不管怎么检查，身体中并没有太大的问题，所有的器官都在工作，癌细胞肿瘤之类的病毒也没有发现。

只有身体机能在退化。

显然，医生把这一类病称作为基因病，属于基因崩溃才产生这种变化。

医生问我，“你愿不愿意以自己的姓名为这种病来命名？”

我略带沉思，最后还是拒绝了。

显然这并不是什么高贵的称呼，哪怕留在历史上，也只是成为一座标本。

回家！

我要回家。

在各大医院辗转了一年多，这一刻我无比的怀念家乡。

哪怕化为一片落叶，我也想落在家乡的泥土上。

父母都很憔悴，眼睛红红的，就这么回家意味着放弃治疗，等待我的结局早已注定。

“你女儿的日子根据基因断裂的速度推算，大概能够维持四十九天，带她出去玩玩吧，吃点好的！”

医生的话语在不远处的大门口响起，交代父母注意事项。

而我早已经醒了过来，只不过是闭着眼睛的状态，他们并不清楚。

“四十九天！”我心中默念，回想自己的一生，感觉已经没有太大的遗憾。

“可惜错过了高考！”心中一阵叹息，拼搏了三年的时光就这个结局，算是一个小遗憾吧。

回到了老家，父母给我买来了轮椅，每到下午母亲都会抽出一个小时带我到公园游玩，看看风景，赏赏花。

这时候我的身体已经不能支持过度的行动，哪怕站起来都无比艰难。

但我的心态很好，细细的算着日子还有四十天。

“茉莉花，爱情的象征，四十天就会开花，买一盆吧送给心爱的人！”路过拐角，一位花店老板正在努力的推销着他的花卉。

“40天就会盛开吗？”

“会的，”老板点头，这些花已经在花盆中种植一段时间了，上面的枝叶茂盛，四十天能够开花应该不会作假。

我让母亲买了一盆，高高兴兴的捧着回家，然后小心翼翼的放在阳台上。

接下来的时光我每天清晨起床的第一眼，就会望向阳台，看看我心爱的花儿开了没有。

然而并没有。

我的日子只有四十天。

茉莉花开放的时间也有四十天。

我相信能够坚持到花儿开放。

虽然我的日子不多了，但却想让时间过得更快一些，闻一下茉莉花的芬芳。

三十天。

二十九天。

二十八天。

……

十天。

九天。

“妈，花开了吗？”

“还没！”

到了最后几天，我的身体越来越差，躺在床上再也无法动弹。

睁开双眼，很模糊。

只能略微的看见白色的天花板。

转动脑袋无比的吃力，望着阳台上的那一抹绿色，也如同打上了马赛克。

……

最后一天，我醒了。

眼前什么也看不见，

只有无尽的光让人感觉到无比的刺眼。

然而想到我的花，我还是艰难的开口，“妈…花…”声音很微弱。

但母亲还是听到了，

“开了！”她哽咽着说道，把窗台上的茉莉花搬了过来，靠近了我的脸颊。

“很香！”我笑了。

是啊，我等到了花开……

……